Archivado el 30 / 01 / 2016
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Mínimo
€ 12.800
Óptimo
€ 20.800
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    BOLETÍN INFORMATIVO SEMESTRAL (DIGITAL)

    Se entregará un boletín informativo semestral (digital) a todas aquellas personas que hayan realizado una donación de 10€.

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    Agradecimiento en la web

    Para todas aquellas personas que realicen donaciones superiores a 25€, se les nombrará en nuestros perfiles web de UGR Mecenazgo como colaboradores en la campaña de recaudación de fondos para la continuación del proyecto de células madre cancerígenas - diagnóstico/tratamiento del cancer

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    Para todas aquellas personas que realicen donaciones superiores a 50€, además de nombrarles en nuestros perfiles web de UGR Mecenazgo como colaboradores en la campaña de recaudación de fondos para la continuación del proyecto de células madre cancerígenas - diagnóstico/tratamiento del cáncer, pasarán de manera reconocida a formar parte del proyecto como mecenas.

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    Gran mecenas

    Para grandes mecenas, reconocimiento especial en los materiales divulgativos del proyecto como patrocinadores del mismo.

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    Patrocinio

    Para empresas o grandes mecenas, reconocimiento destacado con logo en los materiales divulgativos del proyecto como patrocinadores especiales.

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Sobre este proyecto

Diagnóstico y tratamiento del cáncer mediante el estudio de las células madre cancerígenas (Cáncer CMC)

Necesidades Material Mínimo Óptimo
Material
Incubadora de CO2 necesaria para mantenimiento de células madre cancerígenas
€ 5.000
Kits de aislamiento de exosomas y miRNAs
Reactivos necesarios para el aislamiento, determinación y secuenciación de microRNAs y exosomas extraídos de todas las muestras de líneas celulares, cultivos primarios y muestras de pacientes contemplados en este proyecto.
€ 3.000
Kits de aislamiento de exosomas y miRNAs
Reactivos necesarios para el aislamiento, determinación y secuenciación de microRNAs y exosomas extraídos de todas las muestras de líneas celulares, cultivos primarios y muestras de pacientes contemplados en este proyecto.
€ 2.000
Necesidades Tarea Mínimo Óptimo
Secuenciación de microRNAs y miRNAs asociados a exosomas de muestras de pacientes con cáncer
Con esta metodología y tras su análisis bioinformático obtendremos datos de cuáles son las modificaciones en la su expresión según el estadio de tumor.
€ 4.000
Publicación y difusión
Con ello se pretende cubrir los costes de publicación en revista internacional de impacto y/o la difusión en congresos y jornadas de divulgación.
€ 800
Secuenciación de microRNAs y miRNAs asociados a exosomas de muestras de pacientes con cáncer
Con esta metodología y tras su análisis bioinformático obtendremos datos de cuáles son las modificaciones en la su expresión según el estadio de tumor.
€ 6.000
Total € 12.800 € 20.800
Imprescindible
Adicional

Información general

El cáncer es una de las primeras causas de muerte a nivel mundial. La Organización Mundial de la Salud (OMS) apunta que esta enfermedad provoca la muerte de unas 7.6 millones de personas cada año, se estima que para el 2030 la cifra llegará a 13.1 millones. Todos conocemos a personas que han superado la enfermedad y, lamentablemente, a otras que han fallecido a causa de ella.

  • El grupo de investigación “CTS-963: Diferenciación, Regeneración y Cáncer” (Universidad de Granada) ha demostrado la acción de nuevos fármacos en la eliminación de células madre cancerígenas de mama y colon.

  • Cobra fuerza creciente la hipótesis de que las recaídas y metástasis se explican por la acción de células madre cancerígenas (CMC), su detección temprana es esencial para el tratamiento de la enfermedad.

  • Los datos apuntan a que la quimioterapia y la radioterapia convencionales no alcanzan a destruir las CMC, sí nuevos fármacos y/o estrategias para distribuir algunos ya existentes.

  • La solicitud de crowdfunding que realizamos permite dotar los medios para avanzar en el diseño de herramientas de detección temprana de CMC, experimentar con nuevos fármacos y publicar los resultados en revistas públicas de impacto internacional.

Uno de los principales problemas a los que se enfrenta la lucha contra el cáncer es la capacidad de los tumores de provocar recaídas y metástasis, originando de esta manera la aparición de nuevos tumores. Las hipótesis de células madre tumorales (CMC) cobra cada vez más fuerza para explicar este proceso. Las células “madre” cancerígenas son las responsables de la iniciación y crecimiento sostenido del tumor. Baste un dato de laboratorio para ilustrar esta afirmación: se ha demostrado que la inyección de tan solo 200 células tumorales con marcadores de célula madre es más eficaz a la hora de generar tumores en ratones inmunodeprimidos que la inyección de 50.000 células tumorales con marcadores de células diferenciadas de la misma estirpe histológica.

Las CMC se encuentran en los tumores en muy bajo número, y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original. Debido a que, en condiciones normales, se encuentran en estado durmiente (esto es, sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que se encuentran en división, pero no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que estas CMC no han sido destruidas.

El proyecto tiene dos objetivos principales:

  1. Desarrollo de una plataforma nanotecnológica no invasiva para la detección eficaz y selectiva de miRNAs/miRNAs exosomales característicos de CMCs en sangre periférica de pacientes, y su validación como herramienta diagnóstica, de pronóstico, y predicción personalizada de respuesta a terapia dirigida frente a diferentes tipos de cáncer.
  2. La búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas que se dirijan selectivamente contra las células madre cancerígenas CMC, de tal forma que su eliminación dé lugar a la curación de los pacientes.

Nuestro grupo de investigación, “CTS-963: Diferenciación, Regeneración y Cáncer”, ha determinado ya la actividad selectiva de nuevos fármacos sobre dianas moleculares específicas de CMC de mama y colon, de muy baja o nula toxicidad en ratones. Estamos cerca de la experimentación en humanos.
Inicialmente, buscamos obtener financiación para el primer objetivo descrito, posteriormente, y si el primero hubiera tenido la aceptación necesaria para su correcta consecución, se volverá a lanzar una nueva campaña de mecenazgo que pueda apoyar nuestro segundo objetivo.

Descripción del proyecto. Características, fortalezas y diferenciales.

Resulta clave para nuestro proyecto el desarrollo de una plataforma nanotecnológica no invasiva para la detección eficaz y selectiva de células madre cancerígenas en sangre periférica de pacientes, así como su validación como herramienta diagnóstica y de predicción personalizada de respuesta a terapia dirigida frente a diferentes tipos de cáncer.

Está demostrado que los miRNAs están involucrados en la patogénesis de varias enfermedades, incluido el cáncer. Los miRNAs son RNAs no codificantes de 19-22 nucleótidos que regulan la expresión génica postranscripcionalmente uniéndose a la región 3´ no codificante de los RNAs mensajeros diana. En humanos casi 2000 miRNAs han sido identificados. Están implicados en varios eventos celulares como respuesta inmune, desarrollo y diferenciación celular, organogénesis, control del crecimiento celular, apoptosis y cáncer.

Por otra parte, se han encontrado miRNAs asociados a exosomas, pequeñas vesículas de membrana (30-100 nm) de origen endocítico que se liberan a través de la fusión con la membrana celular y que están involucrados en la comunicación celular local y sistémica a través de la transferencia de información con mRNA, miRNA y proteínas. Estudios recientes indican que los exosomas actúan como vehículos de transferencia horizontal de material genético entre las poblaciones heterogéneas de células tumorales existiendo células donadoras que liberan exosomas con miRNAs específicos que son internalizados por células receptoras. En cáncer, los exosomas derivados de un tumor primario alteran su ambiente para formar un nicho pro-tumorogénico y dirigir la diseminación metastásica, transferencia de fenotipos más agresivos a las células cancerosas incluyendo resistencia a fármacos, así como en la modulación de la respuesta al tratamiento de pacientes con cáncer. La resistencia a fármacos en células tumorales puede ser transferida a células aun sensibles al tratamiento mediante liberación de exosomas desde células madre mesenquimales, donde miRNA-9 ha jugado un papel decisivo. Recientemente, se han aislado exosomas liberados por células de melanoma y de cáncer de colon mediante selección inmunomagnética que expresan en su superficie los marcadores de CMCs CD133, Epcam y CD 44, que contienen miRNAs específicos de estas características stem y que han demostrado su importante papel en la capacidad metastásica.

Los exosomas y microARNs (miRNAs) derivados del tumor son abundantes en los fluidos corporales de pacientes con cáncer y son importantes en el desarrollo de metástasis. Además, estos son estables y resistentes a la degradación por ARNasas. De hecho, recientemente, ha sido descrito que existe un perfil de expresión de miRNAs y de exosomas asociados con la progresión y la formación del nicho metastásico de melanoma. Hasta la actualidad hay pocos estudios que aborden el papel de los miRNAs y exosomas en subpoblaciones de CMCs. Nuestros resultados preliminares han determinado nuevos miRNAs que están sobreregulados en CMCs ALDH+ de melanoma y cáncer de colon con respecto a la población tumoral control.

La implantación de nuevas tecnologías diseñadas para detectar miRNAs relacionados con CSCs podría revolucionar la forma en la que la medicina actual trata el cáncer. Nuestro equipo ha desarrollado plataformas de análisis de miRNAs (sRNAbench y miRanalzyer) y posee experiencia en técnicas metabolómicas (LS-MS), que facilitará su identificación en pacientes, y un sistema nanotecnológico combinando protocolos de síntesis de nanopartículas y de conjugación de moléculas bioactivas a ellas, junto con la tecnología de detección de miRNAs basada en química dinámica.

La implementación de una plataforma nanotecnológica de detección de miRNA/ miRNAs exosomales característicos de CMCs podrá constituir una herramienta de diagnostico (tanto con valor pronóstico como con valor predictivo de respuesta a nuevas terapias) en diferentes tipos de cáncer, de forma eficiente, no invasiva, de fácil utilidad y de razonable coste, que podrá ser transferida a la práctica clínica

cancer-metastasis.jpg

Motivación y a quién va dirigido el proyecto

El grupo de investigación ha optado por esta vía de recaudación de fondos (mecenazgo) desde una idea inicial expresado en este proyecto de financiación: el cáncer es una neoplasia potencialmente letal con alta probabilidad de curación si es detectada en una etapa temprana de la progresión del tumor; de ahí que alcanzar un diagnóstico precoz sea la meta primordial, unida a nuevos tratamientos que aborden de raíz el problema, eliminando las células madre cancerígenas. Nuestro grupo de investigación trabaja en esta doble línea de actuación.

Para realizar nuestra labor precisamos de ayudas públicas, que ya financian una parte importante de nuestro trabajo, pero también de particulares, que contribuyan a:

  • Sufragar los costos de necesidades reales de partidas menores dirigidas a financiar infraestructuras básicas para la investigación (incubadora de CO2, kits, secuenciación y publicación de resultados para que el conjunto de la comunidad se beneficie de los avances alcanzados).

  • Concienciar a la población, tanto de las consecuencias de la enfermedad en sí como de que una investigación activa que puede llevar a la cura.

  • Promover la divulgación científica: la labor de cientos de grupos de investigación anónimos, que en nuestro país hacen ciencia básica o aplicada de contrastada calidad internacional.

  • (FUNDAMENTAL) Atiende a la demanda que personas y empresas nos han mostrado por colaborar económicamente en la investigación contra el cáncer.

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Objetivos de la campaña de crowdfunding

El objetivo principal es recaudar los fondos necesarios para hacer frente a los gastos asociados a :

  1. Los procesos de diseño, fabricación y validación de la plataforma nanotecnológica.
  2. Desarrollo, caracterización y ensayos experimentales con nuevos fármacos antitumorales menos tóxicos y más selectivos sobre las poblaciones de CMC. En concreto:
  • Optimizar el aislamiento y caracterización de las poblaciones de CMC a partir de diferentes tipos de tumores;

  • Evaluar la actividad antitumoral selectiva de los fármacos desarrollados por nosotros, solos o en combinación con otros fármacos comerciales, sobre las CMC;

  • Describir las rutas de señalización y dianas moleculares sobre las actúan dichos fármacos.

  • Establecer una relación entre las poblaciones de CMC con otros parámetros histopatológicos y clínicos de pronóstico y respuesta a quimioterapia, así como con los polimorfismos de resistencia encontrados;

  • Llevar a cabo estudios de actividad in vivo frente a CMCs y de seguridad para que dichos compuestos puedan pasar a ensayos clínicos con pacientes en un futuro no muy lejano.

Experiencia previa y equipo

El equipo investigador que solicita este proyecto está formado principalmente por el grupo de investigación, liderado por el Profesor Juan Antonio Marchal Corrales, PAIDI “CTS-963: Diferenciación, Regeneración y Cáncer” integrado en el Instituto de Biopatología y Medicina Regenerativa (IBIMER) del CIBM de la Universidad de Granada y en el Instituto de Investigación Biosanitaria de la Universidad de Granada y los Hospitales Universitarios de Granada.

Además, y dependiendo del objetivo a alcanzar, se realizarán colaboraciones con otros grupos de investigación. En concreto para alcanzar el objetivo 1 se colaborará con el grupo de investigación “CTS-987: Desarrollo De Estrategias Terapéuticas Y De Diagnostico”. Y para alcanzar en objetivo 2, con el grupo de investigación “CTS-130: Investigación y Desarrollo de Fármacos” con el cual llevamos más de 20 años colaborando.

Los investigadores del grupo CTS-963 poseen una experiencia dilatada en el uso de nanopartículas con fines terapéuticos, en el estudio de los procesos de diferenciación normal y tumoral, en el aislamiento y caracterización de células madre cancerígenas, y en el estudio del mecanismo de acción y selectividad de nuevos fármacos con actividad antitumoral. Dicha experiencia está avalada por varios proyectos de investigación nacionales e internacionales financiados de forma continuada desde el año 1995 y que están íntimamente relacionados con la temática del proyecto. Dicho equipo ha participado en más de 40 proyectos de investigación cuyos resultados se reflejan en más de 130 publicaciones en revistas internacionales, recogidas en el Journal Citation Reports con un alto nivel de impacto, 34 libros y capítulos de libros y en 13 patentes registradas tanto a nivel nacional como internacional.

Además han obtenido diversos premios de investigación como el "I Premio de Investigación en Salud de la Comunidad de Andalucía", Premios Extraordinarios de Doctorado o del Colegio de Médicos de Andalucía Oriental. Se han desarrollado múltiples tesis doctorales cuya temática está relacionada con actividad antitumoral de fármacos, células madre y nanomedicina.

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Compromiso social