SOS investigació en Parkinson

Financiado el 22 / 05 / 2014
Cofinanciado!
Obtenido
€ 10.000
Mínimo
€ 8.000
Óptimo
€ 10.000
131 Cofinanciadores
Aportando € 10
Agradecimiento
Agracecimiento personal en el Facebook del grupo
> 17 Cofinanciadores
Aportando € 20
Nombre en la tesis
Se reconocerá la aportación personal en las tesis obtenidas con estos recursos + Agracecimiento personal en el Facebook del grupo
> 36 Cofinanciadores
Aportando € 50
Imágenes de células
10 imágenes de células relevantes en nuestras investigaciones. Se trata de imágenes digitales de diferentes células muy interesantes + Nombre en la tesis + Agradecimiento personal en el Facebook del grupo
> 33 Cofinanciadores
Aportando € 300
Visita
Los que hayan contribuido y estén interesados ​​podrán visitar nuestro laboratorio por un día y podrán ayudar a la investigación que hacemos + 10 imágenes de células relevantes en nuestras investigaciones + Nombre en la tesis + Agradecimiento personal en el Facebook del grupo
> 04 Cofinanciadores
Aportando € 1.000
Patrocinio
La entidad constará como patrocinadora oficial del grupo de investigación, con los beneficios fiscales y los reconocimientos oportunos en toda actividad del grupo. La entidad será invitada a una sesión divulgativa y una visita personalizada del laboratorio.
> 01 Cofinanciadores

Sobre este proyecto

Financiación para el estudio de la enfermedad de Parkinson
Tarea Mínimo Óptimo
realización de experimentos
Realización de experimentos en cultivos celulares (líneas y cultivos primarios de neuronas de rata) y muestras de pacientes
€ 2.000
Reactivos
Compra de reactivos, anticuerpos, placas de plástico para cultivos, medios y soluciones.
€ 5.500
Infraestructura Mínimo Óptimo
Adquisición de imágenes
Úso de microscopía confocal
€ 500
Material Mínimo Óptimo
Más imagenes
Úso de microscopía confocal
€ 500
Más reactivos
Compra de más reactivos, anticuerpos, placas de plástico para cultivos, medios y soluciones.
€ 1.500
Total € 8.000 € 10.000
Imprescindible
Adicional

Información general

La investigación biomédica es fundamental para entender las causas de una enfermedad y descubrir cómo tratarla. Esto que parece tan sencillo quiere una inversión financiera grande e investigadores decididos a trabajar mucho.

Nuestro grupo de investigación es muy joven, sólo tiene tres años, pero durante este tiempo hemos ido avanzando en nuestras investigaciones para dar respuestas a una enfermedad como el Parkinson.

Con este proyecto no pretendemos descubrir la cura del Parkinson en tres días, pero si que esperamos que, en un futuro, nuestras investigaciones sirvan para encontrar soluciones.

Además el proyecto servirá para cofinanciar las tesis doctorales de tres investigadores en formación con mucho talento.

Descripción del proyecto. Características, fortalezas y diferenciales.

El proyecto servirá para financiar la investigación de una proteína, la RTP801, que está involucrada en la muerte de las neuronas en la enfermedad de Parkinson.

Utilizaremos células en cultivo y muestras de pacientes parkinsonianos para probar nuestra teoría.

Si nuestra hipótesis es correcta, después diseñaremos estrategias terapéuticas para incidir sobre esta proteína.

Motivación y a quién va dirigido el proyecto

Este proyecto va dirigido a todas aquellas personas que cuando van al médico y reciben un tratamiento efectivo para tratar una enfermedad, aprecian que tras ese medicamento hay muchos años de investigación básica.

En condiciones normales en un país que priorizara la investigación, no tendríamos que recurrir al crowdfunding para financiar nuestros estudios. Desgraciadamente, como grupo joven y emergente, no tenemos más remedio que recurrir a Goteo para no cerrar el laboratorio y dejar a tres becarios y un estudiante en la calle.

Objetivos de la campaña de crowdfunding

El objetivo principal del proyecto es continuar investigando por qué las neuronas se mueren en la enfermedad de Parkinson y tratar de evitarlo. Si conseguimos no cerrar el laboratorio podremos dar continuidad a nuestra línea de investigación.

Experiencia previa y equipo

En 1998 me licencié en Bioquímica en la Universidad Autónoma de Barcelona y en 2003 me doctoré con sobresaliente " cum laude " en el departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la misma universidad . Durante mi tesis doctoral puse a punto un modelo de isquemia in vitro en neuronas corticales de rata , deprivando los cultivos de oxígeno y glucosa ( OGD ) ( Malagelada et al . , Neurobiol Dis. 2005 y 2009 ) . El modelo sirvió para investigar el efecto neuroprotector de la ranitidina , un antagonista de los receptores H2 que se utiliza para el tratamiento de úlceras y reflujo gastroesofágico ( Malagelada et al . , Stroke 2004)

Durante este período pre -doctoral , hice una estancia de tres meses en el grupo del Dr. Mark P.Goldberg , en la Washington University en Saint Louis (EEUU ) . Allí investigué el estudio de los efectos de la lesión isquémica en la sustancia blanca, tanto en modelos in vitro como in vivo .

En octubre de 2003 inicié mi etapa post-doctoral en Estados Unidos. La primera estancia fue en el laboratorio del Dr. . Nikolaos Robakis , en la Mount Sinai School of Medicine de Nueva York (EEUU ). Mi proyecto se centró en la modulación de la actividad de la gamma- secretasa de la presenilina 1 por los receptores de NMDA , en el contexto de la enfermedad de Alzheimer .

En junio de 2004 , empecé mi segunda estancia post-doctoral en el grupo del Dr. Lloyd A. Greene , en la Universidad de Columbia de Nueva York (EEUU ). Mis estudios se centraron en el papel de la proteína RTP801 en la enfermedad de Parkinson y en la neurogénesis cortical. En junio del 2008 conseguí un "appointment" de la misma universidad, con el que mi estatus profesional pasó de post-doctorado contratado a " científico investigador asociado " del Departamento de Patología y Biología Celular de la Universidad de Columbia. Durante este periodo de investigación generé cuatro artículos de primera autora, siendo su también autora correspondiente , y cinco artículos más de co-autora. A lo largo de estos años describí que la proteína RTP801 era inducida en modelos celulares y animales de Parkinson y en las neuronas neuromelanina positivas de la Sustancia Negra de pacientes con Parkinson esporádico. A nivel de mecanismo describí que el RTP801 inducía muerte neuronal inactivando, de manera secuencial, las quinasas de supervivencia mTOR (Malagelada et al . , J Neuroscience 2006) y Akt (Malagelada et al . , J Neuroscience 2008). Además vi que el inhibidor alostérico de mTOR , la rapamicina , bloqueaba la síntesis de RTP801 y era neuroprotectora en modelos de Parkinson tanto in vitro como in vivo (Malagelada et al . , J Neuroscience 2010). Además describimos que la RTP801 también tenía un papel muy importante en la neurogénesis y la diferenciación neuronal de la corteza cerebral (Malagelada et al . , J Neuroscience 2011)

Esta etapa tan productiva me llevó a ganar un contrato Ramón y Cajal del Ministerio de Economía y Competitividad por cinco años y en 2010 me ​​incorporé al departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina , en la Universidad de Barcelona.

En Barcelona inicié mi propio grupo de investigación. Hay que remarcar que no me incorporé a ningún grupo consolidado más potente y por lo tanto, tuve que montar el laboratorio de cero. Nuestro tema de estudio se centra en los mecanismos moleculares de la muerte neuronal asociada a la enfermedad de Parkinson. Actualmente tengo dos becarios que están realizando su tesis doctoral, una estudiante que defendió el trabajo de máster en junio (realizado en mi laboratorio ) y que continuará los estudios de doctorado con nosotros , y un estudiante que defendió su trabajo de final de grado (realizado en mi laboratorio ) y ahora iniciará los estudios de máster , también con nosotros . Durante este periodo he conseguido dos proyectos competitivos de investigación (uno nacional y uno europeo ) y he establecido colaboraciones productivas con otros grupos de la misma facultad . Actualmente tenemos un artículo en revisión del cual soy la última firmante. En el artículo describimos los resultados de estos tres años de trabajo. Además de estas colaboraciones se ha generado una patente ( y el artículo que la describe ), que se ha transferido a una empresa .

Compromiso social